Endometrioza dotyka około 10% kobiet. Wiodąca przyczyna niepłodności, jest również odpowiedzialna za silny ból podczas miesiączki, ale nie tylko wtedy, gdy choroba się rozwija.
Jednak endometrioza jest nadal bardzo rzadko diagnozowana szybko, ponieważ, jak przypomniał Jack Parker na RMC 30 sierpnia, przekazano nam pogląd, że cierpienie podczas menstruacji jest normalne. Chociaż tak nie jest.
Dokładnie tak powiedziała Marie-Rose w swoim pierwszym zeznaniu złożonym w Mademoisell w marcu 2021 roku:
„Mama powtarzała mi to, co lekarze powiedzieli jej, kiedy była w moim wieku: że ból jest normalny. "
Diagnoza trwała latami - średnio 7 lat, co umożliwia progresję choroby - a jeszcze więcej znalezienie kompetentnego zespołu medycznego, który pomoże jej z endometriozą.
Endometrioza, petycja skierowana do Rzecznika Praw
W obliczu takiego stanu rzeczy i przy wsparciu Martina Wincklera, lekarza, który w szczególności potępia seksizm w świecie medycyny , Marie-Rose pragnie podnieść świadomość i znaleźć rozwiązania, tak aby diagnoza była krótsza, a pacjenci lepiej zadbani, i mniej ofiar otaczającego seksizmu, który sprawia, że uchodzą za przytulne lub hipochondryczne kobiety.
Dlatego przygotowała akta, które przesłała do Rzecznika Praw. Zgodnie z konstytucją organ ten ma „zapewnić poszanowanie praw i wolności”.
W tym celu może zajmować się osobistymi prośbami wysyłanymi przez osoby, które uważają się za ofiary dyskryminacji, ale może również promować te prawa i wolności, aby zapewnić ich lepsze poszanowanie.
Jednak kilka miesięcy po tej sprawie nie otrzymała żadnej odpowiedzi od tej instytucji. Dlatego wystosowała petycję, mając nadzieję, że w ten sposób zostanie usłyszany jej głos i w ogóle głosy osób z endometriozą.
Jakie rozwiązania na endometriozę?
Zwracając się do Obrońcy Praw, Marie-Rose pragnie nalegać na postęp, który pozostaje do zrobienia , zwłaszcza w zakresie świadomości.
Jeśli ruszyła pierwsza kampania, skierowana głównie do chorych, pod hasłem „Reguły są naturalne, a nie ból”, to należałoby ją rozszerzyć.
Z jednej strony, aby dotrzeć do personelu medycznego, który również musi być lepiej przeszkolony w leczeniu endometriozy .
Ale także uwrażliwić personel administracyjny, który opiekuje się osobami niepełnosprawnymi, ponieważ niektórym pacjentom odmawia się świadczeń lub statusu „pracownika niepełnosprawnego” z powodu ignorancji pracowników prowadzących akta.
Marie-Rose uważa również, że osoby cierpiące na endometriozę powinny mieć możliwość skorzystania z lepszej opieki , ponieważ choroba ta może stać się prawdziwym utrudnieniem na co dzień, także w wykonywaniu zawodu.
Ze swojej strony skontaktowałem się z działem prasowym Rzecznika Praw, który musi do mnie zwrócić się, aby ostrzec przed przejęciem - lub nie - przejęciem akt w obecnym czasie. Oczywiście o pozostałej części będę Cię informował.
